技術(shù)背景??
目前，高磷鐵礦石的脫磷方法主要有選礦法、化學法、微生物法及冶煉法。
高磷赤鐵礦選礦一直是世界級難題，其嵌布粒度細，具鮞狀結(jié)構(gòu)，需要細磨才能實現(xiàn)單 體解離，但這必將導致藥劑用量大幅增加，試驗使用傳統(tǒng)的陰離子捕收劑，其藥劑用量達800 甚至上千克每噸；而且，細磨導致捕收劑無選擇性吸附，降低精礦品位。為此，探索有效且 成本低廉的高磷赤鐵礦浮選藥劑及合理的選礦方法具有十分重要的意義。
浮選在礦物加工中占有相當重要的地位，由于浮選是利用捕收劑與礦物表面的活性點作用，從而使礦物表面疏水上浮的選礦方 法。因此，捕收劑的研究對浮選技術(shù)的發(fā)展起著關(guān)鍵的作用。目前，捕收劑的研究，正朝兩 個方向發(fā)展：一是開發(fā)研制高效、低毒(或無毒)、價廉、低耗、原料廣泛的新型捕收劑； 另一方向是對各種現(xiàn)有捕收劑進行合理搭配、組合使用。前者一旦突破，將使選礦技術(shù)取得 革命性進展，但研制周期長、難度大；后者見效快，容易在選礦實踐中實現(xiàn)。組合使用捕收 劑已成為提高某些礦物浮選性能的重要途徑。

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本文提供一種高磷鮞狀赤鐵礦反浮選降磷的組合捕收劑及使用方法，該組合捕收劑既克服了傳統(tǒng)陰離子捕收劑選擇性及捕收能力上存在的不足，大幅降 低精礦中磷的含量，得到磷品位0.18％的優(yōu)良指標，又能大幅降低選礦捕收劑的用量，同時 合成工藝簡單，環(huán)保友好，不易腐蝕設(shè)備。
高磷鮞狀赤鐵礦反浮選降磷的組合捕收劑，包括陰離子捕收劑MG與MY， 其中：MG為常用的棉脂酸皂，MY為烷基磺酸鹽，組合使用時，MG與MY的質(zhì)量配比為 (1.5～2.5)∶1；MY的分子結(jié)構(gòu)中存在1個酯基、多個烷烴基R和R1，R的碳鏈長度為12-20， R1的碳鏈長度為0-4。
制備方法，該方法是：將MG 于MY以2∶1混合組合使用。
本文采用以下方法制備MY，其步驟包括：
(1)磺化反應：將脂肪酸甲酯與氯磺酸以摩爾比1∶(1.15～1.25)投入帶溫度計的容器 (例如三口燒瓶)內(nèi)進行磺化反應，反應溫度為85～90℃，優(yōu)選90℃；反應時間為25～35min， 優(yōu)選30min。
(2)漂白：磺化反應完成后，為防止產(chǎn)物中SO3的存在使顏色變深，應立即采用體積分 數(shù)為30％的雙氧水以M1∶M2＝(0.9～1.2)∶1的質(zhì)量比進行回流漂白以降低色澤，所得漂白產(chǎn) 物呈黏稠淡黃色液體。
漂白工藝條件為：M1∶M2優(yōu)選為1∶0.2；漂白溫度為60～65℃，優(yōu)選65℃；時間為55～ 60min，優(yōu)選60min。M1為磺化產(chǎn)物，M2為H2O2。
(3)中和：用體積分數(shù)為30％的氫氧化鈉溶液對漂白產(chǎn)物進行中和，中和至pH＝5～6，再 用體積分數(shù)為5％的稀堿液調(diào)整pH＝7～10，得到中和產(chǎn)物。為避免反應生成副產(chǎn)物磺化脂肪 酸二鈉鹽，控制操作溫度在≤40℃。
(4)烘干：將中和產(chǎn)物烘干，即得到目的產(chǎn)物MY。
本文還提供了上述高磷鮞狀赤鐵礦反浮選降磷的組合捕收劑的用途，其用于高磷鮞狀 赤鐵礦反浮選降磷時，先向原礦中加入分散劑NaOH、Na2SiO3，其重量配比為1∶0.06∶0.08∶ 0.2∶0.12，經(jīng)磨礦后得到重量濃度為50％的礦漿；再向礦漿中加入占礦漿重量的4％的絮凝 劑進行絮凝，經(jīng)脫泥后得到粗粒級產(chǎn)品；然后，向粗粒級產(chǎn)品中加入抑制劑、調(diào)整劑、活化 劑和組合捕收劑進行反浮選，其重量配比為1∶0.06∶0.08∶0.2∶0.12。
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絮凝劑可以采用淀粉，抑制劑可以采用HZ，活化劑可以采用CaO，調(diào)整劑可以采用NaOH。
組合捕收劑MG和MY，其用于反浮選粗粒級產(chǎn)品時，粗選用量為150g/t，掃選 用量為150g/t。
MG和MY，其可以單獨使用也可以MG與MY質(zhì)量配比為2∶1組合使 用。但MG單獨使用于浮選時優(yōu)選加入量為800g/t，MY單獨使用于浮選時優(yōu)選加入量為 600g/t，與組合捕收劑相比藥劑用量大，浮選指標較差。二者MG與MY以2∶1組合使用時 優(yōu)選加入量：MG只需200g/t，MY只需100g/t。
MG和MY，其與抑制劑腐植酸配合使用，與玉米淀粉比較，能大幅提高 鐵回收率與精礦品位，與改性淀粉相比其價格相對較低，綜合考慮抑制劑的來源及經(jīng)濟性， 選用高分子抑制劑HZ作為赤鐵礦的抑制劑。